今天！FDA紧急批准，24小时内分发首批数百万新冠疫苗！年底前4000万美国人打上疫苗...
UpTime：2020-11-20Count：275
今天（11月20日，周五），FDA紧急批准制药公司辉瑞公司和合作伙伴BioNTech公司提交的新冠病毒疫苗。被紧急批准的新冠疫苗将在24小时内分发完成。
这一消息是由卫生与公共服务部长亚历克斯·阿扎尔（Alex Azar）披露的。
“我们将在FDA批准的24小时内运送数百万剂疫苗。”阿扎尔（Aazar）昨天（11月19日，周四）在白宫冠状病毒工作小组简报会上宣布了这项紧急申请时说。
辉瑞公司的德国合作伙伴BioNTech本周也曾表示，他们将寻求对该疫苗的紧急批准，该疫苗在临床试验中显示有94.5％的有效性。
美国副总统迈克·彭斯（Mike Pence）表示：“从理论上来说，我们这个国家中最脆弱的人群将在几周内可接种疫苗。”
简报会期间，所有官员没有提出任何反对意见。在此期间，包括美国首席传染病免疫学家安东尼·福西（Anthony Fauci）在内的卫生当局都敦促公众避免在寒冷天气中传播病毒。
辉瑞疫苗需要超冷环境下储存。专责小组负责人表示，他们的分发前期工作已经准备就绪。
卫生部长阿扎尔说：“隧道尽头已见到光明。” 他说，第二家新冠疫苗生产商Moderna也正在为其疫苗申请许可，该疫苗的有效率为95％，并且不需要特殊的超冷环境下存储。“在过去的两周中，我们仅看到了历史上前所未有的有关疫苗的好新闻。这是有史以来进行过的最大规模的疫苗临床试验中选出的两种疫苗，每种疫苗的功效均达95％，可与麻疹疫苗的98％的有效性相媲美。在这些临床试验中，有超过40,000名患者表现出良好的安全性。”阿扎尔说。本周早些时候，美国卫生部就表示，到今年年底，美国会分发4000万剂辉瑞和Moderna疫苗。美国白宫新冠疫情工作小组行动首席运营官、美国陆军装备部司令古斯塔夫·佩尔纳（Gustave Perna）分享了新冠疫苗分发的流程图，表示要以“相对简单”地快速分发已批准的疫苗。
佩尔纳说，辉瑞制药公司“有能力自行分发。他们将通过FedEx和UPS运送新冠疫苗到各地。”
佩尔纳说：“我们将同时运送辅助工具包，包括针头，注射器，酒精擦拭布等，和疫苗同步分发到位。” “对于Moderna疫苗，我们要做的是在配送仓库中将疫苗与配套工具箱相接，将它们放在一起，然后再分发给FedEx和UPD，直到分发到疫苗接种点。”佩尔纳说，疫苗将被运送到“任何一个州想要施用疫苗的地方”，并且已经为疫苗准备了1亿套试剂盒，这意味着供应非常充足。
美国卫生部长阿扎尔几天前曾提供了全美疫苗接种的时间表：第一批注射的是生活在健康护理院和养老院的居民、工作人员，尤其是患有基础疾病的65岁以上的老年人。第二批是在2021年1月底前完成医疗救护人员，警员等一线响应者的疫苗接种。第三批接种者是全体美国人，包括有工作签证的外国人、无证移民等，预计明年三月底至四月初全部完成。
为完成大规模的接种新冠疫苗，除了全美各地的医院、药房将承担这一项任何繁重的工作外，全美各地学校也将成为最主要的接种地点，包括Costco、Walgreens、CVS和沃尔玛等所属的药房也将提供新冠疫苗接种服务
Source: 你报哥 纽约华人圈
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Thanks.
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https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-announces-advisory-committee-meeting-discuss-covid-19-vaccine The U.S. Food and Drug Administration has scheduled a meeting of its Vaccines and Related Biological Pr
Administrator Reply：Thanks a lot!